热带痉挛性轻截瘫

热带痉挛性轻截瘫

概述:热带痉挛性轻截瘫(tropical spastic paraparesis,TSP)是流行于很多热带和亚热带国家的神经系统地方病,为人类T淋巴细胞病毒1型(human T-lymphocytic virus type 1,HTLV-1)慢性感染所造成的脊髓炎症。原在日本南部发现的HTLV-1相关脊髓病(HTLV-1 associated myelopathy,HAM)亦即本病。隐匿起病,缓慢进展,临床上以痉挛性截瘫为主要表现。血和脑脊液中抗HTLV-1抗体阳性。糖皮质激素治疗有一定效果。

流行病学

流行病学:目前尚未查到权威性的较全面的发病率统计学资料。热带痉挛性轻截瘫好发于成年人,高峰发病年龄在40岁左右。女性多见,男女之比为1∶3~1∶2.5。本病主要通过输注血制品、性接触、使用污染的注射器及哺乳等途径传播。

病因

病因:HTLV-1病毒是一种嗜神经的反转录病毒。1985年,Gessain等在马提尼克岛的TSP患者血清中发现抗HTLV-1 IgG型抗体,阳性率高达68%,以后在牙买加、哥伦比亚、日本的患者血清中亦发现相同抗体,由此奠定了热带痉挛性轻截瘫的病因学基础。目前,该病毒能从培养的周围血细胞和脑脊液单核细胞中分离出来,但尚不能从脑组织中分离出来。

发病机制

发病机制:本病通过性接触、使用污染的注射器、哺乳及输注血制品等途径传播。病变主要累及脊髓的皮质脊髓束和后索,为对称性的较严重的变性。部分病例尚可累及皮质小脑束和皮质丘脑束。Clarke柱和前角有神经元缺失。脊髓后根、视神经、听神经有脱髓鞘改变。在较为急性的病例中尚有炎细胞浸润。

临床表现

临床表现:本病起病隐匿,主要表现为双下肢无力、僵直,并逐渐加重,神经系统检查发现双下肢腱反射亢进,Babinski征阳性。部分患者早期出现括约肌功能障碍。可有不同程度感觉障碍,但通常仅累及双下肢,表现为感觉异常,位置觉、振动觉减退。少部分患者尚可伴发多发性周围神经病、小脑性共济失调、视神经损害、双下肢下运动神经元损害及多肌炎(表1)。上肢(除腱反射活跃外)、大脑和脑干一般不受累。

并发症

并发症:共济失调、视神经损害、外伤、感染。

实验室检查

实验室检查:脑脊液细胞数轻度增高,为(10~50)×109/L,主要为淋巴细胞。蛋白质可正常,亦可轻度升高。80%以上患者抗HTLV-1抗体阳性,脑脊液IgG指数升高,出现针对HTLV-1的寡克隆带。
    周围血可检出T淋巴细胞白血病样细胞。血清抗HTLV-1抗体阳性。部分患者血清梅毒试验阳性。

其他辅助检查

其他辅助检查:MRI检查示颅脑正常,脊髓可有萎缩。

诊断

诊断:成年人出现以双下肢锥体束受损为主的脊髓慢性损害时,尤其在流行区,应警惕本病。脑脊液抗HTLV-1抗体阳性、出现对HTLV-1有特异性的寡克隆带,对诊断本病有帮助。

鉴别诊断

鉴别诊断:需要鉴别的疾病有脊髓压迫症、慢性进展性多发性硬化、原发性侧索硬化、遗传性痉挛性截瘫等。
    1.脊髓压迫症行脊髓MRI检查两者易区别。
    2.慢性进展性多发性硬化(chronic progressive multiple sclerosis,CPMS)  热带痉挛性轻截瘫与脊髓型的CPMS有时较难鉴别,但以下情况很少见于多发性硬化。①周围神经及肌肉受累。②血清寡克隆带。③血或脑脊液中出现多叶淋巴细胞(成熟的T淋巴细胞白血病样细胞)。④血清梅毒抗体阳性。
    3.原发性侧索硬化一般无感觉受累。免疫学检查阴性。
    4.遗传性痉挛性截瘫通常起病年龄较早,免疫学检查亦多阴性。

治疗

治疗:治疗较为困难,尚无有效方法。皮质类固醇治疗可部分缓解症状,有报道对日本和哥伦比亚患者的运动障碍症状有效,对牙买加患者的膀胱功能障碍有效。抗病毒治疗亦可以选用。

预后

预后:预后不良,症状逐渐加重,目前尚无有效治疗方法,严重影响生活自理。

预防

预防:本病主要通过输注血制品、性接触、使用污染的注射器及哺乳等途径传播。一旦神经系统损害出现,治疗较为困难,因而预防更为重要。

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